France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viiv healthcare b.v. - zidovudine 100 mg - gélule - 100 mg - pour une gélule > zidovudine 100 mg - analogue nucléosidique - classe pharmacothérapeutique : analogue nucléosidique - code atc : j05a f01retrovir est indiqué dans le traitement de l'infection par le vih (virus de i'lmmunodéficience humaine).la substance active de retrovir est la zidovudine. retrovir est un médicament appartenant à la classe des antirétroviraux. ii appartient à la catégorie de médicaments appelés inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (inti).retrovir n'entraîne pas une guérison de l'infection par le vih. ii permet de réduire la quantité de virus dans votre corps et de la maintenir à un niveau bas. retrovir augmente également le nombre de cellules cd4 dans votre sang. les cellules cd4 sont un type de cellules sanguines (globules blancs) importantes pour aider votre corps à combattre les infections.retrovir est utilisé, en association avec d'autres médicaments (association d'antirétroviraux), pour traiter le vih chez l'adulte et l'enfant. afin de contrôler votre infection par le vih et d'arrêter l'aggravation de votre maladie, il est important que vous preniez tous vos médicaments.si vous êtes enceinte, il se peut que votre médecin vous demande de prendre retrovir dans le but d'aider à réduire le risque de transmission du vih à votre bébé avant la naissance. après la naissance, retrovir pourra être donné à votre bébé afin de l'aider à ne pas être infecté par le vih.l'infection par le vih se transmet par contact sexuel avec une personne déjà infectée, ou par contact avec du sang infecté (par exemple, en partageant des aiguilles pour injection).

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viiv healthcare gmbh - zidovudinum - sirop - zidovudinum 50 mg, acidum citricum, glycerolum, glucosum liquidum 3.2 g, aromatica erdbeeraroma cum alcohol benzylicus, aromatica zuckeraroma, saccharinum natricum, e 211 10 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 5 ml. - les infections à vih - synthetika

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

hetero drugs - lamivudine+zidovudine+nÉvirapine - 150 mg/300 mg/200 mg - zidovudine and nevirapine tablets

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

anhui biochem bio-pharmaceutical co.-ltd. - l'association zidovudine/lamivudine - comprimé sécable - 300mg/150mg

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viiv healthcare uk limited - zidovudine - comprimé - 300 mg - composition pour un comprimé > zidovudine : 300 mg - analogue nucléosidique

Canada - français - Health Canada

apotex inc - névirapine; zidovudine; lamivudine - comprimé - 200mg; 300mg; 150mg - névirapine 200mg; zidovudine 300mg; lamivudine 150mg - nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

stravencon limited - lamivudine - comprimé - 150 mg - composition pour un comprimé > lamivudine : 150 mg > zidovudine : 300 mg - pharmaco-thérapeutique antiviraux pour le traitement des infections par le vih, associations d'antirétroviraux

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi aventis france - lamivudine - comprimé - 150 mg - composition pour un comprimé > lamivudine : 150 mg > zidovudine : 300 mg - pharmaco-thérapeutique antiviraux pour le traitement des infections par le vih, associations d'antirétroviraux

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - la lamivudine, la zidovudine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - l'abacavir (sous forme de sulfate), la lamivudine, la zidovudine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - trizivir est indiqué pour le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (vih) chez les adultes. cette association fixe remplace les trois composants (abacavir, lamivudine et zidovudine) est utilisée séparément dans les mêmes doses. il est recommandé que le traitement est commencé avec l'abacavir, la lamivudine et la zidovudine séparément pour les six à huit semaines. le choix de cette association fixe devrait être fondée non seulement sur le potentiel d'adhésion critères, mais principalement sur les prévisions de l'efficacité et des risques liés à la trois analogues nucléosidiques. la démonstration du bénéfice de trizivir est principalement basé sur les résultats d'études réalisées dans le traitement des patients naïfs ou modérément antirétroviral des patients avec des non-avancé de la maladie. chez les patients avec une charge virale élevée (>100 000 copies/ml) choix de la thérapie nécessite une attention particulière. dans l'ensemble, la la suppression virologique avec cette triple nucléosidiques de régime pourrait être inférieure à celle obtenue avec d'autres multitherapies notamment les inhibiteurs de la protéase boosté ou non-nucléosidiques de la transcriptase inverse inhibiteurs de la, par conséquent, l'utilisation du médicament ne doit être envisagée dans des circonstances spéciales (e. la co-infection avec la tuberculose). avant d'initier un traitement par l'abacavir, le dépistage pour le transport de l'allèle hla-b*5701 allèle doit être effectué dans tout patient infecté par le vih, indépendamment de l'origine raciale. le dépistage est également recommandé avant la ré-ouverture de l'abacavir chez les patients de l'inconnu, l'allèle hla-b*5701 d'état qui ont déjà toléré l'abacavir (voir "la gestion après une interruption de trizivir thérapie"). l'abacavir ne doit pas être utilisé chez les patients porteurs de l'allèle hla-b*5701 allèle, sauf si aucune autre option thérapeutique est disponible chez ces patients, basée sur le traitement de l'histoire et les tests de résistance.